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Adjoint(e) Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux H/F

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Rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux, vous aurez pour mission principale de coordonner et de préparer les dossiers de remboursement des Dispositifs Médicaux en cours de lancement. Pour ce faire, vous rédigez la partie technique issue du dossier de marquage CE et des éléments fournis par les fabricants. Vous finalisez les dossier et présentez au directeur de division leurs forces et faiblesses afin de mieux cibler et argumenter le prix revendiqué. De plus, vous assurez une veille tarifaire sur les publications des produits équivalents. Vous suivez les dossiers auprès de la CEPP et du CEPS pour garantir les délais de traitement. Vous àªtes en contact régulier avec les instances administratives de ces organisations. Vous managez un groupe "type projet" pour chaque produit à rembourser auquel participeront d’une part le développement clinique ou les chefs de produits pour la partie clinique du dossier, et d’autre part, le chef de produits pour une projection des volumes de ventes et une évaluation des marchés
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Jour de l'annonce : Vendredi 30 mars 2012